RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Engedélyezett
- Vaccinia virus, expressing glycoprotein gene of rabies virus, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
-
róka
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el angol100000000.0050% cell culture infectious dose2.50millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
róka
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI07BD
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el angol
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/1260302 2/1995
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0018/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
francia (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: