VET-OXY 5 % INJECTABLE
VET-OXY 5 % INJECTABLE
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
VET-OXY 5 % INJECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
katt
-
hest
-
sau
-
geit
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk53.96milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- gris
-
Slakt14dag
-
- katt
- hest
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- sau
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- geit
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- hund
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- gris
-
Slakt14dag
-
- katt
- hest
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- sau
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- geit
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- hund
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- gris
-
Slakt14dag
-
- katt
- hest
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- sau
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- geit
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- hund
-
Intraperitoneal bruk
- storfe
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- gris
-
Slakt14dag
-
- katt
- hest
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- sau
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- geit
-
Melk3dag
-
Slakt14dag
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Mer informasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratoires Biove
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratoires Biové
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/7962294 1/2017
Status for endring av markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 7/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: