VET-OXY 5 % INJECTABLE
VET-OXY 5 % INJECTABLE
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VET-OXY 5 % INJECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Gatto
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English53.96/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Gatto
- Cavallo
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Ovino
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Caprino
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Cane
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Gatto
- Cavallo
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Ovino
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Caprino
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Cane
-
Uso endovenoso
- bovini
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Gatto
- Cavallo
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Ovino
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Caprino
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Cane
-
Uso intraperitoneale
- bovini
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Gatto
- Cavallo
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Ovino
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Caprino
-
latte3giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratoires Biové
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/7962294 1/2017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 7/04/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
