VET-OXY 5 % INJECTABLE
VET-OXY 5 % INJECTABLE
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VET-OXY 5 % INJECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Chat
-
Cheval
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais53.96milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Chat
- Cheval
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Chien
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Chat
- Cheval
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Chien
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Chat
- Cheval
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Chien
-
Voie intrapéritonéale
- Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Chat
- Cheval
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 250 mL
- Flacon de 100 mL
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratoires Biove
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratoires Biové
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7962294 1/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2022
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