VET-OXY 5 % INJECTABLE
VET-OXY 5 % INJECTABLE
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VET-OXY 5 % INJECTABLE
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Pisică
-
Cal
-
Oaie
-
Capră
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraperitoneală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English53.96milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Porc
-
Carne și organe14day
-
- Pisică
- Cal
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Oaie
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Capră
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Câine
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Porc
-
Carne și organe14day
-
- Pisică
- Cal
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Oaie
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Capră
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Câine
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Porc
-
Carne și organe14day
-
- Pisică
- Cal
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Oaie
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Capră
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Câine
-
Administrare intraperitoneală
- Bovine
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Porc
-
Carne și organe14day
-
- Pisică
- Cal
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Oaie
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Capră
-
Lapte3day
-
Carne și organe14day
-
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Laboratoires Biové
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/7962294 1/2017
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 7/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: