VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats

Autorisert

Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats

VIMCO EMULSION INJECTABLE POUR BREBIS ET CHEVRES

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

søye
voksen hunngeit

Administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

8.98

celler

/

1.00

Dose

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, emulsjon

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
- søye
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- voksen hunngeit
  - Slakt
    
    0
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QI03AB

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Laboratorios Hipra S.A.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

14/05/2014

Tilvirker for batchfrigivelse:

Laboratorios Hipra S.A.

Ansvarlig myndighet:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Godkjenningsnummer:

FR/V/7140160 7/2014

Status for endring av markedsføringstillatelse:

30/04/2019

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

ES/V/0209/001

Gjeldende medlemsstater:

BE
BG
Kypros
FR
DE
EL
Irland
IT
NL
NO
PL
PT
RO

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet