VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats
VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats
Autorisiert
- Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats
VIMCO EMULSION INJECTABLE POUR BREBIS ET CHEVRES
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Mutterschaf
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English8.98Zellen1.00Dose
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Mutterschaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI03AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/7140160 7/2014
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0209/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2023
Packungsbeilage
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
Etikettierung
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 11/12/2024
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