VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats

Zugelassen

Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats

VIMCO EMULSION INJECTABLE POUR BREBIS ET CHEVRES

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Mutterschaf
Ziege, weiblich

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

8.98

Zellen

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Mutterschaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Ziege, weiblich
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI03AB

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch finnisch schwedisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Frankreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Hipra S.A.

Zulassungsdatum:

14/05/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Hipra S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/7140160 7/2014

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/04/2019

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0209/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
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