VIMCO EMULSION INJECTABLE POUR BREBIS ET CHEVRES
VIMCO EMULSION INJECTABLE POUR BREBIS ET CHEVRES
Autorisé
- Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VIMCO emulsion for injection for ewe and goat
VIMCO EMULSION INJECTABLE POUR BREBIS ET CHEVRES
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton (brebis)
-
Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais8.98cells1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Mouton (brebis)
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI03AB
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7140160 7/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0209/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/11/2023
Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2023
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