VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats

Engedélyezett

Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats

VIMCO EMULSION INJECTABLE POUR BREBIS ET CHEVRES

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

anyajuh
kifejlett nőstény kecske

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

8.98

cells

/

1.00

Dose

Gyógyszerforma:

Emulziós injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- anyajuh
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- kifejlett nőstény kecske
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QI03AB

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Finnish Swedish Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Laboratorios Hipra S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

14/05/2014

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Laboratorios Hipra S.A.

Felelős hatóság:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Engedély száma:

FR/V/7140160 7/2014

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

30/04/2019

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

ES/V/0209/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat