Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Autorisert
- Yersinia ruckeri, serotype O1b, strain AL 3253, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
atlantisk laks
Administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk70.00/relativ prosentvis overlevelse0.03milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
atlantisk laks
-
Alt relevant vev0døgngrad
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI10AB04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- 500 ml vaksinepose av flerlags plastfolie
- 250 ml vaksinepose av flerlags plastfolie
- 10x500 ml vaksinepose av flerlags plastfolie
- 10x250 ml vaksinepose av flerlags plastfolie
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmaq AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pharmaq AS
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 19-12915
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 18/02/2025
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 18/02/2025