Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Autorizzato
- Yersinia ruckeri, serotype O1b, strain AL 3253, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
salmone dell'atlantico
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English70.00/Relative Percentage Survival0.03millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
salmone dell'atlantico
-
tutti i tessuti rilevanti0grado giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10AB04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Norvegia
Disponibile in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmaq AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pharmaq AS
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 19-12915
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 18/02/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 18/02/2025
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