Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Autorisé
- Yersinia ruckeri, serotype O1b, strain AL 3253, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Saumon atlantique
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais70.00Relative Percentage Survival0.03millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intrapéritonéale
- Saumon atlantique
-
Tous les tissus éligibles0degree day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10AB04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Pharmaq AS
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 19-12915
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 7/03/2024
Notice
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Publié le: 7/03/2024
Etiquetage
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Publié le: 7/03/2024
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