Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Autorisé
- Yersinia ruckeri, serotype O1b, strain AL 3253, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Saumon atlantique
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais70.00Relative Percentage Survival0.03millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Saumon atlantique
-
Tous les tissus éligibles0degree day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10AB04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Disponible en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmaq AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pharmaq AS
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 19-12915
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 18/02/2025
Notice
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Publié le: 18/02/2025
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