Skip to main content
Veterinary Medicines

Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks

Viðurkennt
  • Yersinia ruckeri, serotype O1b, strain AL 3253, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Alpha ERM Salar, injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Atlantshafslax
Íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.03
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Atlantshafslax
      • All relevant tissues
        0
        degree day
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI10AB04
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Noregur
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Pharmaq AS
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 19-12915
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 7/03/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 7/03/2024

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 7/03/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.