Veterinary Medicines

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Ikke autorisert
  • Enrofloxacin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Colmyc 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Colmyc 100 mg/ml Solution injectable
Colmyc 100 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        4
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V375654
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0150/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting