Veterinary Medicines

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Nav atļautas
  • Enrofloxacin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Colmyc 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Colmyc 100 mg/ml Solution injectable
Colmyc 100 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        4
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • S P Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • S P Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V375654
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0150/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt