Veterinary Medicines

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Neregistruotas

Enrofloxacin

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Colmyc 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Colmyc 100 mg/ml Solution injectable

Colmyc 100 mg/ml Injektionslösung

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai
Kiaulė
Avis
Ožka

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis
Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

100.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti į raumenis
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    13
    
    d.
- Avis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    4
    
    d.
  - Pienas
    
    3
    
    d.
- Ožka
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    6
    
    d.
  - Pienas
    
    4
    
    d.
Leisti po oda
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    13
    
    d.
- Avis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    4
    
    d.
  - Pienas
    
    3
    
    d.
- Ožka
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    6
    
    d.
  - Pienas
    
    4
    
    d.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01MA90

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Surrendered

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

S P Veterinaria S.A.

Rinkodaros leidimo data:

12/08/2010

Serijos išleidimo gamybos vietos:

S P Veterinaria S.A.

Atsakinga institucija:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registracijos numeris:

BE-V375654

Registracijos statuso pasikeitimo data:

18/11/2022

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Kroatų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

ES/V/0150/001

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 22/03/2022

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 22/03/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 22/03/2022

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 22/03/2022

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 22/03/2022