Veterinary Medicines

Colmyc 100 mg/ml Solution injectable

Non autorisé
  • Enrofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Colmyc 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Colmyc 100 mg/ml Solution injectable
Colmyc 100 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        3
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        3
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V375654
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0150/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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