Veterinary Medicines

TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle

Ikke autorisert
  • Tilmicosin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TILMI-KEL 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        42
        dag
      • Melk
        18
        dag
    • storfe
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        36
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA91
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 58055/08-09-2015/K-0181001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0144/001