TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle
TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle
No autorizado
- Tilmicosin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TILMI-KEL 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Ovino
-
Meat and offal42Día
-
Milk18Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal70Día
-
Milk36Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA91
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 58055/08-09-2015/K-0181001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0144/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet