Veterinary Medicines

TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle

Non autorisé
  • Tilmicosin
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
TILMI-KEL 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        18
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        70
        day
      • Lait
        36
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA91
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 58055/08-09-2015/K-0181001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0144/001