Veterinary Medicines

TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle

Neautorizat
  • Tilmicosin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TILMI-KEL 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        18
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        70
        zi
      • Lapte
        36
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA91
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 58055/08-09-2015/K-0181001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0144/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."