ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN
Ikke autorisert
- Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ICTHIOVAC VNN RPS>60% ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
ICTHIOVAC VNN
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
havaborr
Administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English1.00Relativ prosentvis overlevelse1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
havaborr
-
Alt relevant vevno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI10X
Juridisk status for forsyning
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
EL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 70902/06-06-2019/K-0235401
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0349/001/DC
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/12/2024
Hvor nyttig var denne siden?: