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ICTHIOVAC VNN

Non autorizzato
  • Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC VNN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Spigola
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • Spigola
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10X
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 70902/06-06-2019/K-0235401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0349/001/DC

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 11/12/2024
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