ICTHIOVAC VNN

Neautorizuotas

Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

ICTHIOVAC VNN RPS>60% ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

ICTHIOVAC VNN

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Europinis vilkešeris

Naudojimo būdas:

Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

1.00

Relative Percentage Survival

/

1.00

Dose

Vaisto forma:

Injekcinė emulsija

Withdrawal period by route of administration:

Leisti į pilvaplėvės ertmę
- Europinis vilkešeris
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Withdrawal period is 0 days

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QI10X

Tiekimo teisinis statusas:

Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos statusas:

Surrendered

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik English

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Laboratorios Hipra S.A.

Marketing authorisation date:

6/06/2019

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Laboratorios Hipra S.A.

Atsakinga institucija:

National Organization For Medicines

Registracijos pažymėjimo numeris:

70902/06-06-2019/K-0235401

Registracijos statuso pasikeitimo data:

29/12/2022

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūros numeris:

FR/V/0349/001/DC

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: