ICTHIOVAC VNN

Nicht autorisiert

Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ICTHIOVAC VNN RPS>60% ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

ICTHIOVAC VNN

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1.00

Relative Percentage Survival

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Withdrawal period by route of administration:

intraperitoneale Anwendung
- Seabass
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Withdrawal period is 0 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI10X

Abgaberegelung:

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Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Hipra S.A.

Marketing authorisation date:

6/06/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Hipra S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

70902/06-06-2019/K-0235401

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/12/2022

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0349/001/DC

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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