Veterinary Medicines

PANAFUGE

Autorisert
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Tetracycline hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PANAFUGE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    313.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    53.76
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        30
        dag
      • Melk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0894437 5/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting