Veterinary Medicine Information website

PANAFUGE

Autorisé
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Tetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PANAFUGE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    316.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    53.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 20 mL de solution et de 1 flacon de 30 mL de poudre

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Aprilia Animal Health S.r.l.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0894437 5/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 12/05/2026
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