Veterinary Medicine Information website

PANAFUGE

Autorizat
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Tetracycline hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PANAFUGE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    316.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    53.76
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA90
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Aprilia Animal Health S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/0894437 5/1992
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 12/05/2026