Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

PANAFUGE

Ovlašten
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Tetracycline hydrochloride

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
PANAFUGE
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    313.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    36.07
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01RA90
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet Productions S.r.l.
Odgovorno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
  • FR/V/0894437 5/1992
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.