BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorisert
- Bromhexine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
gris
-
and
-
slaktekylling
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk25.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
and
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Slakt0dag
-
-
slaktekylling
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Slakt0dag
-
-
storfe
-
Slakt2dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR05CB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Animed Service AG
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/1192100 0/2021
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0426/002
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
-
HU
-
Irland
-
IT
-
PL
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/04/2023
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
eu-puar-frv0426002-mr-rpe642-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 7/01/2026