Veterinary Medicines

BROMHEX-AIR FORTE POUDRE ORALE POUR BOVINS PORCINS POULETS DINDES ET CANARDS

Autorisé
  • Bromhexine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR FORTE POUDRE ORALE POUR BOVINS PORCINS POULETS DINDES ET CANARDS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Porc
  • Canard
  • Poulet (poulet de chair)
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Canard
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR05CB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Sac de 1 kg
  • Boîte de 10 pots de 100 g
  • Pot de 100 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Animed Service AG
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1192100 0/2021
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0426/002
États membres concernés:
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pologne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 17/04/2023
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 11/12/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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