Veterinary Medicine Information website

BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Autorizzato
  • Bromhexine hydrochloride
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Suino
  • anatra
  • Pollo (pollo da carne)
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • anatra
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QR05CB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Animed Service AG
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/1192100 0/2021
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0426/002
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 17/04/2023
Scaricamento

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 11/12/2024
Updated on: 14/03/2026
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
Scaricamento

eu-puar-frv0426002-mr-rpe642-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
Scaricamento