BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR FORTE POUDRE ORALE POUR BOVINS PORCINS POULETS DINDES ET CANARDS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Porcino
-
Patos
-
Pollos de engorde
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English25.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pavos
-
Meat and offal0Día
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Patos
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos de engorde
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal2Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QR05CB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Animed Service AG
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/1192100 0/2021
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0426/002
Estados miembros afectados:
-
Alemania
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 17/04/2023
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English (PDF)
Published on: 11/12/2024
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