Veterinary Medicines

SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS

Autorisert
  • Amprolium hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
Surricoxx 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Surricoxx 400 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson
Surricoxx 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalkun
  • perlehøne
  • and
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    452.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Oppløsning til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • perlehøne
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • and
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51AX09
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • V.M.D.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0422/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • CZ
  • EE
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting

eu-puar-frv0422001-mr-rpe621-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Nedlasting