Surricoxx 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Zugelassen

Amprolium hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS

Surricoxx 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Surricoxx 400 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson

Surricoxx 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Perlhuhn
Ente
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

452.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Perlhuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51AX09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

26/04/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratoires Biove
V.M.D.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/04/2021

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0422/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian