Veterinary Medicines

SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS

Autorizat
  • Amprolium hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
Surricoxx 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Surricoxx 400 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson
Surricoxx 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Curcă
  • Bibilică
  • Rață
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    452.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție pentru administrare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Bibilică
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Rață
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP51AX09
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0422/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă

eu-puar-frv0422001-mr-rpe621-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Descarcă