Veterinary Medicines

SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS

Registruotas
  • Amprolium hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
Surricoxx 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Surricoxx 400 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson
Surricoxx 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalakutas
  • Patarška
  • Antis
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    452.40
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Patarška
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Antis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Eggs
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP51AX09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • V.M.D.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0422/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 11/02/2026
Parsisiųsti

eu-puar-frv0422001-mr-rpe621-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 7/01/2026
Parsisiųsti