EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Ikke autorisert

Bromhexine hydrochloride

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Exflow 10 mg/g pó para administração na água de bebida para bovinos (vitelos), suínos, galinhas, perus e patos

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

kalkun
gris
kalv
and
broiler

Administrasjonsvei:

Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

10.00

milligram

/

1.00

gram

Legemiddelform:

Pulver til bruk i drikkevann

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Oral bruk
- kalkun
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- gris
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- kalv
  - Slakt
    
    2
    
    dag
  - Melk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- and
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- broiler
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QR05CB02

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Opphevet

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Fransk
Bare tilgjengelig i Fransk
Bare tilgjengelig i Fransk
Bare tilgjengelig i Fransk
Bare tilgjengelig i Fransk
Bare tilgjengelig i Fransk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

10/08/2015

Tilvirker for batchfrigivelse:

Ceva Sante Animale
Laboratoires Biove

Ansvarlig myndighet:

Directorate General For Food And Veterinary

Godkjenningsnummer:

941/01/15RDVPT

Status for endring av markedsføringstillatelse:

1/08/2024

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

FR/V/0285/001

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet