EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Non autorisé

Bromhexine hydrochloride

Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Exflow 10 mg/g pó para administração na água de bebida para bovinos (vitelos), suínos, galinhas, perus e patos

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Dinde
Porc
Bovin (veau)
Canard
Poulet (poulet de chair)

Voie d’administration:

Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

10.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forme pharmaceutique:

Poudre pour administration dans l’eau de boisson

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie orale
- Dinde
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Œufs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Porc
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Bovin (veau)
  - Viande et abats
    
    2
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Canard
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Œufs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Poulet (poulet de chair)
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Œufs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QR05CB02

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Retiré

Autorisé en:

Portugal

Description des conditionnements:

Sac de 1 kg
Sac de 2,5 kg
Sac de 5 kg
Pot de 500 g
Pot de 1 kg
Sac de 500 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

10/08/2015

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Ceva Sante Animale
Laboratoires Biove

Autorité responsable:

Directorate General For Food And Veterinary

Numéro de l’autorisation:

941/01/15RDVPT

Date de modification du statut de l’autorisation:

1/08/2024

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0285/001

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

Cette page vous a-t-elle été utile?: