EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Neregistruotas

Bromhexine hydrochloride

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Exflow 10 mg/g pó para administração na água de bebida para bovinos (vitelos), suínos, galinhas, perus e patos

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kalakutas
Kiaulė
Veršelis
Antis
Broileris

Naudojimo būdas:

Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

10.00

miligramai

/

1.00

gram(s)

Vaisto forma:

Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Vartoti per burną
- Kalakutas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    0
    
    d.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    0
    
    d.
- Veršelis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    2
    
    d.
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Antis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    0
    
    d.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Broileris
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    0
    
    d.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QR05CB02

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Revoked

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Rinkodaros leidimo data:

10/08/2015

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Ceva Sante Animale
Laboratoires Biove

Atsakinga institucija:

Directorate General For Food And Veterinary

Registracijos numeris:

941/01/15RDVPT

Registracijos statuso pasikeitimo data:

1/08/2024

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

FR/V/0285/001

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet