EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Ekki heimilað

Bromhexine hydrochloride

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Exflow 10 mg/g pó para administração na água de bebida para bovinos (vitelos), suínos, galinhas, perus e patos

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í English

Marktegund:

Kalkúni
Svín
Nautgripir (kálfur)
Önd
Hænsn (holdakjúklingur)

Leið stjórnsýslu:

Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í English

10.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lyfjaform:

Duft til notkunar í drykkjarvatn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til inntöku
- Kalkúni
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Svín
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
- Nautgripir (kálfur)
  - Kjöt og innmatur
    
    2
    
    dagar
  - Mjólk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Önd
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Hænsn (holdakjúklingur)
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QR05CB02

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Afturkallað

Heimilað í:

Portúgal

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í French
Aðeins fáanlegt í French
Aðeins fáanlegt í French
Aðeins fáanlegt í French
Aðeins fáanlegt í French
Aðeins fáanlegt í French

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Dagsetning markaðsleyfis:

10/08/2015

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

CEVA Santé Animale
Laboratoires Biove

Ábyrgt yfirvald:

Directorate General For Food And Veterinary

Markaðsleyfisnúmer:

941/01/15RDVPT

Dagsetning á breytingu stöðu:

1/08/2024

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Ferilsnúmer:

FR/V/0285/001

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnleg var þessi síða?: