WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Autorisert
- Flunixin meglumine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English83.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt31dag
-
Melk36time
-
-
gris
-
Slakt20dag
-
-
hest
-
Slakt10dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt10dag
-
Melk24time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DK
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 50207
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0241/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
CZ
-
DK
-
DE
-
HU
-
IT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (PDF)
Publisert på: 3/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: