Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS

Zugelassen
  • Flunixin meglumine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Wellicox 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        31
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        24
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
  • Vetem SPA
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 50207
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0241/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/12/2025
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