WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Heimilað
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Wellicox 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur31dagar
-
Mjólk36klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur24dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Danmörk
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 50207
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0241/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (PDF)
Birt: 3/12/2025
