WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Viðurkennt
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur31dagar
-
Mjólk36klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur20dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Danmörk
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Health And Medicines Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 50207
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0241/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (PDF)
Birt á: 3/01/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: