WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats31day
-
Lait36hour
-
-
Porc
-
Viande et abats20day
-
-
Cheval
-
Viande et abats10day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait24hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 50 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 50207
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0241/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (PDF)
Publié le: 3/01/2024
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