Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Autorisert
- Cefalexin monohydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 500 mg Tabletka powlekana
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk526.00/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett, filmdrasjert
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilgjengelig i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Orion Corporation
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Orion Corporation
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1823
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
SE
Prosedyrenummer:
- SE/V/0114/002
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
CZ
-
DK
-
EE
-
HU
-
IS
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
RO
-
SI
-
SI
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 17/04/2025
Polsk (PDF)
Publisert på: 17/04/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 17/04/2025
Polsk (PDF)
Publisert på: 17/04/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 17/04/2025
Polsk (PDF)
Publisert på: 17/04/2025
