Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Heimilað
- Cefalexin monohydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 500 mg Tabletka powlekana
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska526.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Filmuhúðuð tafla
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Fáanlegt í:
-
Pólland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Orion Corporation
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Orion Corporation
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1823
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Svíþjóð
Ferilsnúmer:
- SE/V/0114/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
