Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Toegelaten
- Cefalexin monohydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 500 mg Tabletka powlekana
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels526.00/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Filmomhulde tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Polen
Beschikbaar in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Orion Corporation
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Orion Corporation
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
- 1823
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Zweden
Procedurenummer:
- SE/V/0114/002
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Polen
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 17/04/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 17/04/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 17/04/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 17/04/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 17/04/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 17/04/2025
