Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet

Geautoriseerd
  • Cefalexin monohydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 500 mg Tabletka powlekana
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    526.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Filmomhulde tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01DB01
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Orion Corporation
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 1823
Rapporterende lidstaat:
  • Zweden
Procedurenummer:
  • SE/V/0114/002
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië

Documenten

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 25/05/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2023
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.