Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Autorizzato
- Cefalexin monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 500 mg Tabletka powlekana
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English526.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Orion Corporation
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1823
Stato membro di riferimento:
-
Svezia
Numero di procedura:
- SE/V/0114/002
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
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Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 25/05/2022
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
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