Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorisert
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Perinevral bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Perinevral bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BA52
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Tilgjengelig i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 839016
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • AT
Prosedyrenummer:
  • AT/V/0018/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • HR
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/04/2025
Updated on: 5/05/2025
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 3/04/2025
Updated on: 5/05/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025
Nedlasting

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 6/03/2024
Updated on: 5/05/2025
Nedlasting

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-de.pdf

German (PDF)
Publisert på: 6/03/2024
Updated on: 5/05/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."